Des chercheurs de l’Université d’Auckland ont découvert que de nouvelles combinaisons et formulations de médicaments plus anciens sont prometteuses pour le traitement du cancer de l’intestin.
Selon une équipe de scientifiques de l’Université d’Auckland, l’utilisation d’anciens médicaments dans de nouvelles combinaisons montre un bon potentiel dans le traitement du cancer de l’intestin.
Bien qu’il y ait eu des progrès dans les traitements pour cette maladie ces dernières années, le développement de nouveaux médicaments est coûteux et prend beaucoup de temps. Comme solution possible à ce problème, notre groupe a étudié si l’utilisation d’anciens médicaments de nouvelles façons pourrait fournir un moyen plus rapide et moins coûteux de traiter cette maladie.
explique le chercheur principal, le professeur Peter Shepherd.
Les chercheurs se sont penchés sur plusieurs médicaments anticancéreux qui perdraient bientôt leur protection par brevet. Dans leurs tests en laboratoire, les scientifiques ont découvert que la combinaison de deux de ces médicaments augmentait considérablement l’efficacité globale dans le traitement du cancer de l’intestin ou colorectal.
Au cours des dernières années, la recherche a permis d’améliorer rapidement notre compréhension de la façon dont le cancer colorectal se développe. En particulier, certains sous-types de la maladie reposent sur le développement de petits vaisseaux sanguins et sur des protéines appelées BRAF et bêta-caténine. Le groupe de recherche a identifié les médicaments existants qui les ciblent et a étudié la possibilité que leur combinaison puisse avoir de puissants effets anticancéreux.
Deux médicaments plus anciens se sont révélés très prometteurs dans des études menées à l’Université d’Auckland. L’un est l’axitinib, un médicament anticancéreux. L’autre est le pyrvinium, un médicament à faible coût contre la nématode créé dans les années 1960 qui, selon les chercheurs, pourrait être modifié pour être utilisé dans le traitement du cancer. Dans une série de tests, les chercheurs ont découvert que la combinaison de l’axitinib avec un autre médicament plus ancien ciblant BRAF, le vemurafenib, augmentait considérablement son efficacité. L’axitinib agit en réduisant la croissance des petits vaisseaux sanguins.
Ces deux médicaments sont utilisés dans d’autres contextes pour traiter d’autres types de cancer et seront bientôt hors brevet, de sorte que le coût de leur utilisation dans le traitement diminuera considérablement, dit Shepherd.
Dans une deuxième série d’études, le groupe a trouvé des preuves que le pyrvinium, qui cible la bêta-caténine, pourrait également augmenter l’efficacité du vemurafenib.
Ce travail suggère que les médicaments existants pourraient être réutilisés pour traiter ce type de cancer, ce qui pourrait réduire considérablement le coût d’une telle thérapie.
a déclaré le Dr Khanh Tran, qui a effectué la plupart des expériences
Tran poursuit : « Étant donné que les médicaments que nous avons utilisés sont déjà utilisés à d’autres fins, il est beaucoup plus facile de développer des essais cliniques pour voir comment les résultats de nos études se traduiront réellement par de meilleurs résultats pour les patients atteints de cette maladie. »
Ensuite, les chercheurs planifient actuellement un essai clinique randomisé et contrôlé.
Référence : « Response to BRAF targeted therapy is enhanced by co-targeting VEGFRs or WNT/β-Catenin signaling in BRAF-mutant colorectal cancer models » par Khanh B. Tran, Sharada V. Kolekar, Qian Wang, Jen-Hsing Shih, Christina M. Buchanan, Sanjeev Deva et Peter R. Shepherd, 5 octobre 2022, Molecular Cancer Therapeutics.
DOI : 10.1158/1535-7163.MCT-21-0941
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